国家药品监督管理局数据查询,国家药品监督管理局数据查询平台
大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于国家药品监督管理局数据查询的问题,于是小编就整理了4个相关介绍国家药品监督管理局数据查询的解答,让我们一起看看吧。
国家药监局药品查询***?
进入国家药监局数据查询网址:;—点击国产药品—输入药品名称或批准文号—点击查询。结果就出来了。如果查保健品,就选择国产保健食品,其余相同。如果查进口药品、进口保健品选择进口药品、进口保健品,其余相同。;因为凡是药品、保健食品(即保健品)都必须经过国家食品药品监督管理局注册,并发给药品、保健品的批准文号才可以生产或上市销售,凡是经过国家食品药品监督管理局注册,并发给批准文号的药品、保健品在国家药监局数据库都有备案,(保健品有卫生部批的)都可以查的到,查不到的就是***药或***保健品,也有可能是食品,因为食品是省批的在国家药监局数据库没有备案。
请问查询药品电子监管码的途径有哪些?
查询药品电子监管码的途径有:
1. 在短信中输入药品电子监管码,发送到106695001111。
2. 在中国食品药品监督管理总局***上下载【中国食药监管】手机客户端并安装,使用客户端首页的【监管码扫一扫】功能扫描监管码查询。
3. 在手机应用市场搜索【药品管家】安装【药品管家】,使用客户端首页的【点击扫码】功能扫描监管码查询。
4. 打开【支付宝】APP,选择【我的】界面中,选择【城市服务】-【城市服务】-选择【医疗】,然后选择【更多医疗服务】;进入【医疗健康】-【多服务工具】;在【全部应用】中,向下拉于屏幕底部,找到【扫码验真】;按【点击扫码】,对着药品上的20位条码,进行扫描即可。
希望以上信息对回答您的问题有帮助。
中国药品电子监管码怎么查询?
工具/材料:电脑,中国药品电子监管码查询平台1.打开电脑浏览器。搜索CFDA,进入国家食药监管网站。2.在首页选择药品。3.选择企业查询,药品经营产业查询。4.使用客户端首页的“监管码扫一扫”功能扫描监管码查询。5.最后,查询记录如下。
怎样可以查询药品的真***?
随着社会进步,经济发展,人民生活越来越好,也越来越关注自身健康,尤其是食品药品,过去几年,“三聚氰胺”,“地沟油”,还有远一些的“反应停”***,都造成了很多不良影响,使得千万家庭失去欢笑,虽然药品的真***是很难判决的,但所有的医疗工作者,仍在努力研究,不断创新,相信这样的事情会越来越少!
那么药品该如何判别真***呢?
这里的“***”,应该是与真相对而说,实际上,专业来讲,真的对面应该是“***药”和“劣药”。
从外表看,它应该与其它商品一样,是新的,外包装完好无损,未开封的,为使用过的,没有污染变质的,在有效期内的;另外它还应该是合格厂家生产的,储存环境与说明书要求相同的等等。
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。(不是同一种,厂家决定,厂家检验部门或国家检验部门验,从外部看不出来,所以购买知名厂家的药品,是更多人的选择)
2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(往年电视广告的“神药”,就属于这种情况)
有下列情形之一的药品,按***药论处:
1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。(比如国家规定有些化学原料不能加入药品作为原料)
药品是用来治病救人的,所以一旦买到***药,浪费钱财不说,还会耽误病情,甚至会带来严重的后果!所以药品的真伪特别重要!
首先学会辨识药品批准文号:药品批准文号是国家药监局批准药企生产药品合法性的重要标志。未取得药品批准文号的生产企业不得生产。国外进入国内销售以及中国香港、澳门和台湾地区生产的药品在大陆销售,都必须经国家药监局批准注册,并取得相应药品批准文号,下面就交你认识一下药品批准文号的几种格式,并且都代表什么:
国产药品:国药准字H(Z、S)+ 8位数字;中国香港、澳门和台湾地区的药品:《医药产品注册证》证号的格式为H(Z、S)+8位数字;进口药品分包装:国药准字J+ 8位数字。(药品在国外生产,在国内进行市售包装);纯进口药品:《进口药品注册证》证号的格式为H(Z、S)+ 8位数字;备注:其中H代表化学药品,Z代表中药,S代表生物制品;
除以上情况外出现的都不是药品,例如:市场上的某某卫药准字(早期地方批准文号早就失效)文号的产品是***药,标注:卫食证字(生产食品必须取得的卫生许可)、国食健字(药监局批准的保健食品)或卫食健字(早期卫生部批准的保健食品)这些证号都属于保健食品,不是药品,更不允许作为药品进行销售。市场上的某某消字、某某消备字等产品则属于消毒产品,也不是药。
药品批准文号会认了才能会查,下面就告诉你怎么查:
进入国家药品监督管理局***
首页左下方有查询字样,点击药品进入数据库界面,再在药品栏目选择你要查询的药品类别(国产还是进口),点击进入查询界面,使用快速查询或高级查询在空白处完整正确填入你要查询的药品名称或批准文号等信息(快速查询只能输入名称或文号一个信息),点击查询即可,如果该产品为正品,那么数据库里的生产企业、规格、药品名称、批准文号等信息应该和你购买产品的包装文字信息完全一致。(以北京同仁堂安宫牛黄丸某一规格为例演示)
回答这个问题之前,首先得弄清楚两个定义:***药、劣药。
根据《药品管理法》第48条、第49条,分别对***药及按***药处理,劣药及按劣药处理的定义作出规定。
***药
①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的;
②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
按***药处理
①***院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
你好,我曾是某地药品监管负责人、省级检查员。你这个问题有点大,我大题***。一般而言,判断药品真***的方法有以下几种:1、药品检验机构依靠技术手段进行性状和含量检验;2、药监部门认定;3、由药监部门请原厂家协查;4、外观鉴别。
前面三种方法不太适用于你,我们重点讨论第四种方法-外观鉴别。外观鉴别通常是具有丰富药品检查经验的检查员通过长期积累的工作经验,记忆了大量的药品外观性状、外包装、防伪标识,熟悉药品标签和说明书管理规定,凭经验可以肉眼直接看出药品的真伪,这个难度非常之大,有这种能力的人都是屈指可数的。而他们随着年龄的增长退休或者机构改革,基本上见不到几个了。比如我也是因为某些原因离开了。
普通群众能够掌握的外观方法是查看外包装上的药品批准文号,在国家药监局***上进行查询,核对相关信息是否一致。有追溯码的,亦可查询。本来国家实行的药品电子监管码制度可以方便普通群众辨别药品真***,但遗憾的是因为某些原因该项政策被废除。现在仅有少数药品仍有电子监管码。
到此,以上就是小编对于国家药品监督管理局数据查询的问题就介绍到这了,希望介绍关于国家药品监督管理局数据查询的4点解答对大家有用。
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